这不再是遥远的威胁，而是已经初现端倪的危机。他立刻将这份经过处理的预警报告提交给国家疾控中心和世卫组织，并强烈建议：

1. 立即启动对全球范围内所有已知的免疫缺陷APMV感染者的全面排查和长期病毒学监测，建立专门的数据库。

2. 对这部分特殊人群，考虑采用“基石-1号”延长疗程或联合其他抗病毒药物（如中和抗体）的治疗策略，力求彻底清除病毒，减少变异温床。

3. 加速基于新靶点（如之前发现的“保守疏水核心”）的下一代备份药物的研发，以备不时之需。

建议得到了高度重视，但执行起来面临巨大挑战。识别全球范围内的免疫缺陷感染者本身就很困难，长期监测需要耗费巨大的医疗资源和国际协作。而备份药物的研发，更需要时间。

屋漏偏逢连夜雨。就在林舟为潜在的变异风险忧心忡忡时，一个坏消息从海外合作试验点传来：南非某试验点在扩大用药范围后，报告了两例疑似与“基石-1号”相关的严重不良事件（SAE）！两名患有严重肝脏基础疾病的老年患者，在用药后出现急性肝功能衰竭，虽然经抢救暂时稳定，但原因是否与药物直接相关，尚待调查。

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尽管DSMB的初步评估认为，不能排除患者自身基础疾病是主因，且发生率极低，但在全球瞩目的风口浪尖，任何风吹草动都可能被无限放大。

一直蛰伏的对手，立刻抓住了这个机会。之前那家与诺维塔关系密切的境外机构，再次发布“分析报告”，危言耸听地宣称“基石-1号”存在“未被充分披露的严重肝毒性风险”，并质疑其在大规模人群中的安全性。一些别有用心的媒体开始炒作“神药副作用”的话题，试图抹杀之前的全部成果。

内忧外患，同时袭来。

产能和供应刚现曙光，病毒的潜在威胁和药物的安全性质疑，如同两片新的阴霾，笼罩在刚刚提振的全球信心之上。