“……”

听到女人说的这番话后，肖尧顿时沉默了两秒，片刻之后再次微微的长叹口气以后点了点头。

“的确。”

“那位姓王的老医生并没有骗你。”

“想要预防遗传性免疫缺陷，那就只有不要生孩子，不是说以现在的医学手段去做出合理的，防止胎儿畸形的免疫缺陷，就一定不会出现这样的情况，只是说因为很多的时候，我们更是需要考虑到孩子父母的想法以及传宗接代的想法，以及现在社会的想法，用一种较为婉转的方式说出来而已，所谓的预防致畸性的婴儿免疫缺陷，概率还是很小的，而且说白了，受罪的就只有女人和肚子的孩子而已。”

想要预防遗传性免疫缺陷，就要知道免疫缺陷的遗传因素占比是最重的，就像是病人所说的一样，越严重的患者遗传占比就越严重。

所以不光是要对有免疫缺陷倾向的患者，像是反复的患有多发性化脓症的患者和没有明显的传染因子的腹泻患者，经常使用抗生素抗感染者等等，在婚姻前都需要做免疫学检查。

免疫实验室内进行免疫细胞和血清免疫因子以及有关的细胞因子检测，同时还要做体内和体外的免疫功能检验。

同时要做遗传查询，包括男女双方的个人既往史家族史畸形体等等，如果双方还有腭裂或者是唇裂的患者，那么更需要进一步检查胸腺和胸腺功能，皮肤白化的也要检查和wiskott_Aldrich综合征的关系才行。

只有这样才能做保到男的对女的女的对男的双方都互相了解，都互相确定了，一定要结婚，那么才没问题。

至于预防致畸性的婴儿免疫缺陷……

唉！

其实吧……

这个成功的概率怎么说呢……就只能说是万中分之一吧，可能这个数据是有点夸张，或许现实会比数据好那么一点点，但也绝对不会好太多太多了。

为了避免胎儿致畸引起的免疫缺陷，除了做婚检之中的查询，胎儿父母的个人既往史家族史和畸形体之外，最重要的是要避免母亲在孕期受到风疹病毒和巨细胞病毒等感染，同时还要防止服用一些有致畸倾向的药物，同时也要防止有害射线，比如说y射线x射线辐射等等，在产前检查中也要时刻注意着胎儿是否会出现畸形，一旦出现畸形的话就立刻终止妊娠，然后养好身体再重新怀孕。

还是那句话。

这样一来从头到尾遭罪的，除了孩子之外，就只剩下了怀着孕辛辛苦苦的孩子妈妈了。

所以……

唉！

其实最直接最简单的办法就是不要去怀孕，不要去生孩子，不要把这种遗传疾病的基因再次遗传下去，不要让自己身上出现过的痛苦，再出现一次。

那么，比什么都强！！

而且就算是出生了，就算是非经千辛万苦，好不容易才出生了，那么以后还要时刻预防继发性的免疫缺陷，也就是要时刻加强体育锻炼，保持身心的健康，防止过度疲劳和营养不良积极。治疗可能导致免疫缺陷的传染性疾病正确使用治疗药物和免疫抑制剂以及免疫调节剂，必要的时候甚至需要补充缺失的免疫因子，保证免疫功能的正常。

咱们先不说别的，就说现在的上学，现在学生难道不苦不累吗？就和上班一样，上班就是从早上6:00睁开眼睛，上午9:00要打卡上班，晚上理论上来说是5:00下班，但很多人实际上需要加班到晚上八九点十来点才能下班一样，对于学生们来说，也同样是早上6:00睁开眼睛，从上午7:00就要开始上早读，一直上到中午12点，中午休息两个小时的午休之后就要开始继续上学，上到晚上八九点才能下学，回到家以后要完成作业，要上课外的补习班以及还要学习和做试卷等等，其实不管是上班还是上学都是一样的，又苦又累，所以你要怎么才能防止孩子过度疲劳呢？如果专注于学习成绩的话，那么必然会忽略掉身心健康的问题，别说大话，说是学习成绩和身心健康两把手一起抓，真正能做到这个平衡的又有多少人呢？而且真正能做到这个平衡的家长又有多少呢？你是不是这样类型的家长，难道真的一点自知之明都没有吗？

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上学的时候，一个班级里少说也有六七十个学生，哪怕现在是小学生，都很多人会选择带病坚持上学，既然咱家孩子有免疫力问题，有家族的遗传性免疫力缺陷的话，那么其他人选择带病上学的时候，那么会不会传染给自家孩子呢？如果传染给自家孩子的的话，一旦咱们。也跟其他人一样选择坚持上学，那么会不会导致孩子出现更加严重的问题，从而甚至是付出生命的代价？而如果选择终止学习回家休息养病，那么……学校的交叉感染并不会时刻出现么？老师那边你要怎么说？学校那边你要怎么交代？你自己心里头着急吗？担心孩子上不了好大学好高中？

总而言之，这一系列的全部都是问题。

而且每一个问题都直指红心，是现实生活中的问题，是每一个人都能碰到的问题，并不是说虚假的不存在的。

关键就是吞噬功能缺陷病的治疗……

唉！

虽然说现在的医学确实很发达了，但是并没有发达到说是超乎一些人想象的程度。

慢性肉芽肿病作为吞噬功能缺陷病中的一类，目前的办法就只能根据不同的致病菌给予积极的抗菌治疗，严重的话就需要进行骨髓移植。

那么问题又来了。

能不能匹配到合适的骨髓，匹配到合适的骨髓之后能不能成功的拿到骨髓，以及后续会不会出现排斥反应等等，这都是一系列的问题。

而另外一个chediak- Hijashi综合症的话，只能说是以抗生素治疗感染为主要办法，至于其他的是再也没有任何的特殊疗法了。

而前者慢性肉芽肿病基本上预后情况都很差，主要还是取决于是否及时的诊断和治疗，很少很少会有概率能够存活到20岁以上。

而后者同样也是预后情况很差，大部分都会在儿童期就死亡了，并发淋巴网状系统恶性肿瘤的频率很高很高。

就这么说吧。

眼前的这位中年妇女作为患有吞噬功能缺陷病的一位患者而言，能活到36岁，都已经算是一个高龄了！！

属于稀奇中的稀奇，国宝中的国宝，再往夸张里说，都堪称为奇迹了！！！

可想而知。

这个病……到底有多让人麻爪，到底有多让人束手无策了吧？！